健康管理と生命科学

 序文

新たな「医薬品ロードマップ」として提示され、EU域内で医薬品研究開発費を第4位とする包括的な一連の改革が、承認・償還手続きの合理化と同時にアクセス問題への対処を目的として、立法府の承認を待っているこの時期に、本報告書はベルギーの医療・ライフサイエンス分野の独自の強みを検証し、課題を考察する。

この新しい報告書では、ベルギーのヘルスケア・ライフサイエンス分野の独自の強みを検証し、競争上の優位性を維持するために克服すべき課題について考察している。

提案されている改革はまだ初期段階にあり、その影響がすぐにどうなるかは未知数だが、ベルギーが欧州の中心に位置する活気あるライフサイエンスのハブとして確固たる地位を築いていることは否定できない。ベルギーという国自体は中規模の市場に過ぎないが、多国籍医薬品メーカーや自国のバイオテクノロジー企業を育成する強固な環境を誇っており、独自の専門知識が豊富である。

ヨーロッパ大陸の中心に位置する戦略的な立地から、ベルギーは医薬品製造・輸出国としての役割を強化し、1日当たり2億3000万ユーロを超えるバイオ医薬品をヨーロッパ全土、そして世界各地に輸出している。しかし、生産や輸出以外にも、ベルギーは年間50億ユーロ以上の投資を行い、研究開発へのコミットメントを示している、

ベルギーは、臨床試験の迅速な承認手続き、優れたインフラ、研究者の高い専門性により、臨床試験の分野でもその実力を発揮している。また、近年の経済不況にもかかわらず、多くのバイオテクノロジー成功例を輩出する欧州のバイオテクノロジー激戦区となっている。

しかし、ベルギーのライフサイエンス・セクターに課題がないわけではない。人件費の高騰、EUの臨床試験規制の一元化、医薬品へのアクセスを遅らせる複雑で時代遅れの承認・償還プロセスといった要因は、競争力を揺るがす可能性を秘めている。

CEO、政府当局、業界団体代表、多国籍製薬企業の現地法人代表、ベルギーバイオテクノロジー代表など、ベルギーのヘルスケア・バリューチェーンに関わる主要関係者への詳細なインタビューを通じて、本レポートはベルギーのヘルスケア・ライフサイエンス・エコシステムを包括的に紹介している。